部分冷凝器的压力试验及其工装设计

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我司曾为某公司制造五台部分冷凝器 ，如图 1，该容器要求较高，需经多次压力试验。压力试验采用卧试方式(以下提及压力均为卧试压力)要求如下 ：换热管以 10NPa进行水压试验；在壳程以3.7MPa压力对换热管接头进行检漏试验；在管程以7.86MPa压力对换热管接头进行强度试验；在壳程对换热管接头进行氨检漏试验；以7.86MPa压力进行管程液压试验；以6.43MPa压力进行壳程液压试验 ，管程必须补压，保证任何情况下壳程压力不得高于管程压力1.0MPa；以5.6NPa压力进行管程气密性试验。

图 1部分冷凝器2试压工装的设计部分冷凝器在试压时需要配套的工装进行密封以便完成试验。

2.1换热管试压工装设计该容器要求每根换热管进行水压试验，因此需设计换热管试压工装安装在换热管两端使换热管密封。试压工装的设计如图 2，试压管夹校焊时须用-换热管模拟定位中心位置，组焊时下管夹与两侧板焊牢，上管夹不与两侧板相焊，组焊下管夹要留 12ram的空隙以便上管夹能上下滑动。上管夹的卡吊制造完成后开边，装配后与上管夹点焊牢固，转动螺栓时可使上管夹能上下滑动。每根换热管试压时需使用两套试压管夹，压力表座只需使用-个。换热管试压前，将换热管装入试压管夹，旋转螺栓，通过与压板上的螺纹配合使上管夹向下滑动压紧换热管，再调整索母，使压盖压紧换热管口，-端通过压盖上的螺纹连接试压泵向管内注水压，另-端安装压力表，便可进行指定压力的压力试验。对于不同管径换热管的试压只需换上相应的上下管夹。

1.下管夹2.上管夹3.侧板 4.压板 5.螺栓 6.卡吊7.垫片8.螺母板 9嗦 母 10.压盖 11.压力表座图 2试压管夹2.2换热管与管板连接接头试压工装设计根据换热器压力试验要求，换热管与管板焊接或胀接后需对接头进行试压，将壳程密封，待壳程充压后检查接头泄漏情况[1]。密封用工装填料座如图3所示 ，主要由座板、座环、压盖、紧固件等组成。

由于该容器结构的特殊性，座环为-次性使用。座环要求在法兰与加强管焊接前套人加强管中，否则座环将无法安装，待所有试压完成后将其割除。座环套人前，加强管外表面作为密封面需先进行机加工。而压盖则采用分块设计，因此时法兰已焊上，压盖分块设计便于安装。为什么不采用座板与座环连成-体、压盖不分块设计，在法兰未与加强管焊接前套入加强管中的方案经强度计算，该填料座所需厚度较大，预装将严重妨碍容器后续工序的制造，况且该容器- 56-共制造五台，填料座若只能-次性使用必然造成材料浪费。经上述优化设计，座板及压盖均可重复使用，大大节省制造成本。

填料座的设计在保证强度满足试压要求的同时还需考虑：座板必须能穿过法兰装入；螺栓装拆不受阻碍；尽量减少座板与压盖的厚度 ，使座板与法兰间有足够空 间装配压盖。

3压力试验3.1压力试验基本要求1.压盖 2.螺柱 3.螺母 4.填料5.座环 6.垫片7.座板图3填料座参与试验工作的操作人员及监检人员在试验进行前应明确图纸、工艺文件及相关标准的具体要求。

试验使用场地应有可靠的安全防护设施 ，要有划出试验场地的安全区域。并用标识带将试验场地围圈标志，明确告示正在进行试验工作。试验过程中不得在试验场地区域进行与试验无关的工作。

试验过程中由具体操作人员及相关的监检人员负责现场的试验工作，无关人员-律不得在试验现场停留。

液压试验-般采用水作为试验介质，并在常温下进行。由于该容器主体材料采用复合板，应控制水中氯离子含量不超过 25mg/L。

压力试验时必须采用两个量程相同并经检定合格的压力表，压力表的量程为试验压力2倍左右，但不应低于1.5倍和高于3倍的试验压力值。压力表的精度不得低于 1.6级，表盘直径不得小于100mm。

保压期间不得采用连续加压来维持试验压力不变，压力试验过程中不得带压鹏紧固件或者向受压元件施加外力。

3.2压力试验程序3.2.1换热管水压试验在换热管两端装上专用的试压管夹，-端连接试压泵 ，-端连接压力表，按图纸要求以 10MPa进行水压试验。

3.2.2换热管接头压力试验当部分冷凝器的壳体、管束、管箱等各部件制造完成后，彻底清除容器里面的飞溅、焊渣等，然后将管束用枕木垫托底部以及两侧，用起重专用的尼龙带吊起管束装入部分冷凝器的壳体中，此时上部壳体与管箱暂不安装，装上换热管接头专用的密封填料座及试验压环，并在壳程各法兰装上试压盲板。在壳程加以3.7MPa水压对换热管接头进行检漏试验。对有出现渗漏的地方进行标记，卸压后按原换热管接头焊接工艺进行补焊处理。补焊后，壳程重新以3.7MPa水压进行检漏，检查换热管接头无渗漏现象出现为之合格。换热管接头检漏合格后，壳程彻底排干液体，安装管箱并在管程各法兰装上试压盲板，管程以7.86MPa水压进行换热管接头强度试验。待其合格后，壳程按 HG/T20584-201 1附录A中B法对换热管接头进行氨检漏试验。

3I2.3管壳程水压试验换热管接头压力试验合格后，拆除专用填料座，装上上部壳体及膨胀节部件。各部件组装完毕后，按照图纸要求管程以 7.86MPa压力进行水压试验。管程水压试验合格后 ，壳程以6.43MPa压力进行水压试验。特别要注意的是进行壳程水压试验时严格按照图纸技术要求，必须同时在管程补压≥5.43MPa以保证管程在任何情况下承受的负压≤1MPa，包括升压和卸压过程。升压时，管程先升压，卸压时，壳程先卸压。

水压试验充水时容器顶部应设有排气口，充水时应将容器内的 - 科 技 创 新 2013年第23期 I科技创新与应用microRNA作用靶基因的预测孙海婷(哈尔滨师范大学生命科学与技术学院，黑龙江 哈尔滨 150000)摘 要：microRNA(miRNA)是-类约20-25个核苷酸长的非编码小分子RNA，广泛存在于动植物细胞中，通过与靶基因的3 UTR区结合而裂解mRNA或抑制翻译的起始。大多数 miRNA基因以单拷贝、多拷贝或基 因簇的形式存在于基因组。它的发现主要有cDNA 克隆测序和计算发现两条途径，目前已证实 miRNA 在生物体生长、发育和疾病发生等过程中发挥着重要的作用。本文主要介绍了miRNA 的特征、miRNA 的功能、作用机制，miRNA基因的鉴定和检测方法与结合研究进展对靶基因进行预测。

关键词：microRNA；靶基因预测；生物信息学；测序技术MicroRNA(miRNA)是-类内生的、长度约为20-25个核苷酸的单链非编码小 RNA。目前的研究表明 -，J、RNA基因由RNA聚合酶Ⅱ或Ⅲ所转录成的初级转录物，在动物的身体内由剪切酶剪切成长度大概为70个片段长度的微小RNA前体，在-些转运蛋白的作用之下由细胞核内部转移到细胞质中，最后经过剪切酶的进-步切割而产生成熟的微小 RNA；在植物体内则由剪切酶逐步剪切为成熟微小RNA，而后经转运蛋白运输至核外。成熟的miRNA与 RNA诱导沉默复合物进行结合，通过和靶基因的信使 RNA的-些特定的序列结合，诱导靶基因的信使RNA剪切或者抑制它的翻译。这就是微小RNA的检测步骤。

对于细胞的分化、增殖、凋亡、致癌、抑癌、胰岛素等内分泌激素的分泌和胆固醇代谢等很多生物过程进行调节每个微小 RNA可以有很多个靶基因，而且同-个基因可以由几个微小RNA共同调节。miRNA高度的保守性与微小 RNA功能的重要性有密切的关系。miRNA与其靶基因的进化也有着密切的联系，本文研究微小 RNA的进化历程有助于研究其功能及作用机制。

1 miRNA机制1.1 miRNA的特征 -1.1.1已经被鉴定的miRNAs的显著牛寺 是前体折叠形成茎环或类似茎环的二级结构 。约7O个碱基大小形成发夹结构的单链RNA前体经过剪切酶加工后生成的。

1.1.2有 5 端磷酸基和 3 羟基，大小约20-25nt的小分子RNA片断，定位于RNA前体的3 端或者5 端。

1.1.3通过 Northern 或对7kd， 的微小 RNA的文库进行克隆的话可以检测到 20-25片段长度的转录本；1.14成熟的微小RNA由剪切酶加工得到，而随着剪切酶活性的减弱，我们可以检测到的生物体中前体大量积聚。

1.1.6几乎所有的微小 RNA都是由前体的其中-条臂而加工得来的。

l1.7 miRNA以单拷贝形式、多拷贝形式或者基因簇等形式存在于基因组，大部分定位在所编码基因的内含子区、基因间隔区或非编码RNA的外显子区和内含子区。

1.2 miRNA的功能通过对微小 RNA前体的基因组定位和注释发现，miRNA主要位于基因间区或已知转录本的内含子中，占有很大成分的的miRNA呈现成簇分布的特点。对 miRNA的深入研究洧利于我们对生物体生理、病理机制的理解，并为疾病的诊断和治疗以及动植物的育种提供理论基矗尽管目前大部分miRNA的确切功能以及其发挥功能的准确调控网络尚在研究之中，但初步的研究实验结果表明，miRNA在生物体内发挥着重要的调控功能，如调控细胞增殖、脂肪代谢、幼虫发育时序、造血系统分化、生殖干细胞自我更新和花的发育。

1.3 miRNA的作用机制首先，miRNA的-切基础步骤的起始是 miRNA前体产生，它由细胞核内编码微小RNA的基因通过转录而生成日∑学家证明这-点，而且其中-些 miRNA的转录本具有 5 冒和3 的结构。

其次 小 RNA前体在核内被核酸酶加工成长约70片段的发夹形状的微小RNA前体。在这个过程中，核酸酶和其他的某些成分，构成了- 个微小 RNA处理器复合体，miRNA前体在这个微小 RNA处理器复合体中被制作成了miRNA的前体。

最后，miRNA前体在RanGTP依赖的核质或细胞质转运蛋白作用下，把 miRNA前体从核内运输到胞质中。而能与转运蛋白结合的miRNA前体必须有大于 16个片段长度配对的茎和3 末端有 2个悬垂碱基的结构特点目。然后，微小RNA的前体被剪切酶切成双链配对分子。

成熟的解链，单链的进入微小 RNP，通过互补配对，进行切割或者是翻译。MiRNA的作用是切割还是抑制撒于miRNA与靶序列互补配对程度，互补配对高的有可能进行切割，而配对低的就只能起抑制的作用。

1.4 microRNA与siRNA的异同1.4.1 miRNA与siRNA的加工机制和成熟机制有很大-部分相同点。

(1)它们都是由22-25个核苷酸经过-系列反应而组成的。(2)miRNA和siRNA都是剪切酶Dicer的产物。(3)miRNA与siRNA在起干扰或者调节作用时都会与 RISC复合体结合，RISC是物质基矗(4)miRNA和siRNA都可以通过干扰来抑制靶基因的翻译。

1-42从它们的来源、保守性和作用的位置几方面看，又有很多不同点。

(1)来源上看：微小 RNA来源于内源转录本，siRNA来源于转基因、异染色体DNA或者病毒RNA。(2)前体：微小 RNA的前体为茎环状的pre-miRNA，siRNA是双链结构的dsRNA。(3)每-个前体产生二聚体的数目：微小RNA是-个，siRNA是多个。(4)催化酶：microRNA是Drosha酶、Dicer酶或者类似Dicer的酶复合体，siRNA是 Dicer酶。(5)沉默复合物中的AGO蛋白：微小 RNA所对应的是 AGOIiRNA所对应的是AGO2。(6)匹配方式：对于微小 RNA来说动物是不完全互补，植物是完全互补；对于siRNA来说都是完全互补。(7)对作用目标的专-性：微小RNA相对较低，siRNA则很高。(8)作用点：蛋白质合成水平；转录后水平。(9)功能：微小 RNA发育过程中，调节内源性表达；siRNA抑制转录活性，病毒感染，表性遗传。(1O)靶基因的命运：抑制翻译或者被降解；siRNA则是只能被降解。(11)作用位置：microRNA主要作用于靶基因3 -UTR区；siRNA可作用于 mRNA的任何部位。(12)物种问保守性：microRNA较高，siRNA较低。

2 miRNA靶基因的鉴定和检测方法空气排荆容器卧试时管程侧上管箱有部分空气难以排出，充水前用泻管-端扎-块泡沫塑料放在上管箱内，另-端从容器上封头处法兰口引出，以便将上管箱内空气完全排出。试验过程中应保持容器外表面的干燥。

水压试验时压力应缓慢上升，达到设计压力时，检查确认无泄漏后继续升压至试验压力，保压不小于30分钟，然后将压力降至设计压力，保压足够的时间以对所有焊接接头和连接部位进行检查。

水压试验合格后，操作人员在放水前应首先打开排气 口，然后排干容器里的水，容器卧放时上管箱有部分水不能 自然排出，应用人工将上管箱内的水排尽吸干。

3.2.4管程气密性试验管程和壳程的水压试验合格后 ，将容器里面的水彻底排放干净后，按图纸技术要求，管程以5.6MPa干燥洁净的空气进行气密性试验。当容器所有试验全部完成后，用通过干燥器的压缩空气进行干燥处理。

4结束语压力试验是检验压力容器整体质量的传统试验方法。为了避免制造过程中产生严重问题，容器制造后应经压力试验。本文针对部分冷凝器的结构及试压要求，设计了试压工装。实践证明，工装很好解决了压力试验中的两大难点，结合试压程序及注意事项，使压力试验得以顺利完成，确保产品的质量。