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用活塞式压力计检定弹簧管式精密压力表应注意的问题

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  • 发布时间:2014-08-14
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量。在加气柱的工作程序中设有小信号切除,在流量过孝压力波动时.小流量会被切除,计量则偏慢。由于标准装置管径较小.要在相同时问内流过同等数量的气体.流体受阻。压力肯定变大.流速也会变大,此时标准装置正常工作 当CNGI气柱工作压力高时,加气柱正常工作.而标准装置此时在流量范围上限工作,甚至超出流量范围,流量计不能正常工作。会出现漏脉冲现象,此时计量则偏慢。因此,在对母站加气柱进行标定时,压力要保持在合理的范围内.这样检测的数据才接近实TECHNOLOGY检定、使用与调际 压力过高或压力太低时检测的数据均会偏离实际较大.如果以此检定结果作为依据调整加气柱的准确度,势必会给买卖-方带来很大的经济损失,希望有关检定人员在对母站加气柱检定时能够引起重视。

此外.笔者认为现有加气机标准装置应进行技术改造.增加-路流量范围为(1-80)kg/min同级的质量流量计.专门用作加气柱的检定。

作者单位陈红燕 河南省荥阳市质量技术监督检验测试中心、何力人 河南势量科学研究院岛用活塞式压力计检定弹簧管式精密压力表应注意的问题新疆维吾尔 自治区的某次精密压力表检定技术比武活动中。选用的是测量范围为(0~6)MPa、准确度等级为0.4级的弹簧管式精密压力表:标准器选用的是测量范围为(0.1~6)MPa、准确度等级为0.05级的活塞式压力计 活塞式压力计在检定周期内使用 实验室的环境条件符合 G49-1999(弹簧管式精密压力表和真空表》检定规程的要求在这次比武活动的过程中.笔者发现部分计量检定人员对检定规程的内容理解还不深入 .从而在实际操作中显现出来。本文探讨比武活动中存在的问题 。

希望对从事相关工作的检定人员有所帮助1.检定前的准备工作检定规程中虽没有给出检定准备工作内容.但作为计量检定人员应该知道该部分工作内容 根据工作实践经验,检定前的准备工作 .首先应该是对活塞式压力计进行水平调整 :检查活塞式压力计阀门的密封性 :检查工作介质应符合检定规程的要求:对使用液体工作介质的活塞式压力计.应排出管路内的气体。

以确保检定工作的准确性 :还有-项工作是验算标准器的允许误差绝对值应不大于被检精密表允许误口卓华差绝对值的l/4”的要求 值得注意的是 .活塞式压力计和精密压力表的允许误差计算方法是不-样的。

2.JJG49-I999之5-3检定项 目和检定方法中.规定了5个检定项 目和检定方法.计量检定人员应该熟记并掌握使用。对5-3.2.4的检定方法,为了使计量检定人员更容易理解 ,本文详细介绍示值误差检定步骤:先将通大气的阀门打开 .让活塞式压力计和精密压力表通大气 .精密压力表指针指示在零位 .关闭通大气的阀门。打开进油阀门.在活塞式压力计的砝码托盘上加载产生第-个检定点压力的专用砝码.用手摇泵(即压力发生器)从零位开始缓慢而均匀地加压力.使活塞式压力计和精密压力表同时达到第-个检定点压力 .此时活塞和砝码被顶起来 ,用手顺时针方向转动砝码,转速控制在(30 60)r/min之间,使活塞处于工作位置.待压力稳定后在精密压力表上读取压力示值(第-次读数),然后用手指轻敲精密压力表表壳(指针应有摆动),再次在精密压力表上读取压力示值(第二次读数),均按分度值的1/10估读,并记录压力示值,至此。完成了第-个检定点的正行程检定工作。按此方法.对其他检定点依次加压检定 .直至测量上限2013.9中国计量1 15技 术 TECHNOLOGY曩 ;完成检定。然后 ,关闭精密压力表接头上的阀门.在测量上限耐压3min,同时打开活塞系统的阀门.把活塞系统内的压力放掉(其 目的是保护活塞系统的安全)耐压3rain后.用手摇泵对活塞系统加压力直到测量上限,再打开精密压力表接头上的阀门,待压力稳定后 。

从测量上限开始检定,然后缓慢而均匀地进行反行程逐点检定 ,直至回到零位。在反行程逐点检定过程中,同样需要进行轻敲前后两次读数 ,并记录 根据JJG49-1999之要求 :对0.4级精密压力表只进行-个正反行程循环的检定;对0.25级 、0.16级精密压力表要进行两个正反行程循环的检定;对0.1级 、0.06级精密压力表要进行3个正反行程循环的检定在以上正 、反行程检定过程中,实际上外观、示值误差 、回程误差 、轻敲位移 、指针偏转平稳性5个检定项 目都完成了,无需对单独项 目再进行检定3.JJG49-1999之附录A表格中缺少轻敲前记录内容,建议计量检定人员自己设计表格:表格中列有检定点示值的最大值与最小值之差”内容.其目的是观察示值的变化情况(示值是否稳定).不存在允许值的问题4.JJG49-1999之5-3-2.4中要求 应避免有冲击和回程现象”如何实际操作呢在本文第2条中已有要求 :即加压力和减压力时要缓慢而均匀” 这就要求计量检定人员操作手摇泵时要有手感 (自己体会 、总结经验),要缓慢而均匀”,这样既可提高效率 ,又可避免冲击和回程现象。请注意:这里的回程现象”不是回程误差”。JJG49-1999中提出应避免有冲击和回程现象”.其 目的是保护活塞系统和精密压力表的安全 .防止它们被损坏5.关于回程误差JJG49-1999之5.3.2.8回程误差的定义是 :对同-检定点,在升压(或降压)和降压(或升压)时 ,轻敲表壳后的示值之差应符合JJG49-1999之3.1.2的要求。请注意:回程误差是轻敲表壳后的正反行程(反正行程)示值之差。由于检定规程中对不同准确度等级精密压力表的正反行程循环检定次数有不同的规定 .因此 。

- 定要注意回程误差最后如何取值对0.4级精密压力表只进行-个正反行程循环的检定.所以回程误差的取值只有-个回程误差值 ;对0.25级、0.16级精密压力表要进行两个上下行程循环的检定.则有两个回程1 1 6。

误差值 ,此时,应取两个回程误差值中的较大值应不大于允许误差的绝对值作结论。同理,对0.1级 、0.06级精密压力表需要进行3个上下行程循环的检定 .应取3个回程误差值中最大值不大于允许误差 的绝对值作结论(示值误差、轻敲位移也是按照这个原则判断)6.JJG49-1999之附录C检定证书内页格式中 .提出了对应标准压力值要给出检定值”的要求 这个检定值”就是对应活塞式压力计标准压力示值的精密压力表的示值。对0.4级精密压力表.共有正反行程 、轻敲表壳前后4次示值读数:对0.25级、0.16级精密压力表 ,共有正反行程 、轻敲表壳前后8次示值读数 :对O.1级 、0.06级精密压力表,共有正反行程、轻敲表壳前后l2次示值读数。请注意:当用平均值作为检定结果时(即检定值),应进行数据修约和凑整。如果计量检定人员缺乏数据修约和凑整的知识.那么检定值”就难以正确书写。所谓数据修约”就是平常说的四舍五人 、奇进偶不进”原则 。与有效位数有关 ;所谓凑表1 检定值”凑整原则测量范围(MPa) 分度值(MPa) 1/10分度值 检定值末位数字0~O.16 O.0ol 0.O00lO~1.6 0.0l O.oo1 1 2 3 4 5 6O~l6 O.1 0.0l 7 8 9 00~l6o l O.1O~0.25 O.o02 0.0o020~2.5 0.02 O.0o22 4、6、8,00~25 O.2 0.020~250 2 0.20~0.04 O.0oO2 0.0o02O~0.4 0.o02 O.Ooo22 4 6 8 0O~4 O.O2 0.0020~40 0.2 O.)20~O.06 O.Ooo5 0.OO0o50~0.6 O.o05 0.oo055、00~6 0.O5 O.0o50~6o O.5 0.05- 0.1~0.1 0.Oo05 O.O0o05O~1 0.o05 O.O0o55、0O~1O O.o5 O.oo5O-l00 O.5 0.O5整”.就是修约后的数据末位数字应该选定什么数字的问题.与分度值有关。

我国生产的-般压力表和精密压力表的分度值是按1、2、5”系列刻度的(见国家标准JB/1r5528-2005《压力表标度及分划》)。所谓分度值”,用通俗的话说 .就是表盘上-格代表的压力值。

例1:分度值为1,按1/10估读。现有-块分度值为0.1MPa的精密压力表 .应估读出0.01MPa,因此,其他估读值只能是0.01MPa的倍数。所以,检定结果的末位数字可以是1 0之间的任意数字。

例2:分度值为2,按1/10估读。现有-块分度值为0.02MPa的精密压力表,应估读出0.002MPa,因此 ,其他估读值只能是0.002MPa的倍数。所以,检定结果的末位数字只能是偶数数字。

例3:分度值为5。按1/10估读。现有-块分度值为TECHNOLOGY检定、使用与调O.005MPa的精密压力表 ,应估读出0.0005MPa,因此 ,估读值只能是0.0005MPa的倍数。所以,检定结果的末位数字只能是5或0现在再 以0.4级精密压力表 的20种测量范围为例.检定值”凑整原则如表1所示。

下面再举-个例子。供大家对照参考:现有-块准确度等级为Q4级、测量范围为(0--6)MPa的精密压力表.分度值为0.05MPa 检定值”如何确定正 行 程 读 数 为 0.495MPa. 反 行 程 读 数 为0.500MPa.其平均值为0.4975MPa,要求保留小数点后第3位.根据数据修约规则进行修约.则修约后的数值为0.498MPa.显然不满足按1/10估读 的要求 .需要对末位数字进行凑整。因为分度值 的1/10估读数值是0.005MPa,5的倍数应该是5或0,这里取5显然不合适 ,应取0.那么.最后的检定值”就是0.500MPa。

作者单位新疆维吾尔自治区计量测试研究院田对医用CT X辐射源计量检定的思考对医用辐射源检定的初衷与宗旨。是要追求辐射诊断装置的高清晰图像质量与接受低剂量X射线辐射。

假设医用CT放射诊断图像质量为X级 ,X射线剂量为y,将两者的比值假定为Z(暂且定义Z为图像质量剂量 比).则z-那么.可以用2值衡量患者接受X射线诊断(或治疗)的图像(或实时影像)剂量效率”值。显然,只要Z值越大,对患者 、放射医务工作者越安全 ,对医疗机构越有利。因为只要 越大,患者和医务工作者所接受的X射线辐射量越小.同时使当次放射诊断(或治疗)越准确有效;对医疗机构来说.使用较小的放射剂量.必定是在较口易大志 李文丽 侯亚平低的毫安秒(mAs)条件下进行诊断或治疗.因为X射线的剂量当量的大小主要撒于mAs的大小 日常工作中.使用低mAs将有利于延长放射诊断装置的使用寿命由式(1)可知 .显然l,值不可能为 0.但理论上可使l,值无限接近0.从而使z值趋于无穷大 .但这是无法做到的。所以在检定 X射线辐射源装置时,是在使图像质量达到临床要求 .确定其Z的最佳值.也就是装置的最低辐射剂量为了得到Z的最佳值.需要从设备设计、检测参数的技术指标、检测条件与方法 、检测用设备、检钡4结果评定方法以及放射诊断(或治疗)设备的运行情况变化等方面综合研究.找出其规律.确定-套可实现的理论和可操作的技术方案作者单位湖南势量检测研究院田2013.9中国计量1 17

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