- GB/T 16886.12-2005 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品 (556.01K)
- GB/T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量 (7.89M)
- GB/T 16886.9-2017 医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定 (1.29M)
- GB/T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价 第4部分与血液相互作用试验选择 (1.27M)
- GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分 环氧乙烷灭菌残留量 (1.36M)
- GB/T 16886.10-2017 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 (5.63M)
- GB/T 16886.9-2001 医疗器械生物学评价 第9部分 潜在降解产物的定性和定量框架 (227.08K)
- GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分 陶瓷降解产物的定性与定量 (328.48K)
- GB/T 16886.3-2019 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 (3.43M)
- GB/T 16886.3-2008 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 (1.59M)
- GB/T 16886.3-1997 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 (371.91K)
- GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分:可沥滤物允许限量的建立 (3.29M)
- GB/T 16886.1-2011 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验 (579.22K)
- GB/T 16886.15-2003 医疗器械生物学评价 第15部分 金属与合金降解产物的定性与定量 (324.96K)
- GB/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 (1.73M)
- GB/T 16886.20-2015 医疗器械生物学评价 第20部分:医疗器械免疫毒理学试验原则和方法 (1.95M)
- GB/T 16886.19-2011 医疗器械生物学评价 第19部分 材料物理化学、形态学和表面特性表征 (1.57M)
- GB/T 16886.13-2017 医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量 (1.34M)
- GB/T 16886.13-2001 医疗器械生物学评价 第13部分 聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量 (339.81K)
- GB/T 16886.16-2013 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计 (676.21K)
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