- GBT16886.9-2001-第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架 (273.08K)
- GBT16886.11-1997-医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 (442.76K)
- GBT16886.12-2000-医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品 (467.56K)
- GBT16886.7-2001医疗器械生物学评价 第7部分 环氧乙烷灭菌残留量 (1.40M)
- GBT16886.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量 (430.44K)
- GBT16886.17-2005-医疗器械生物学评价 第17部分 可沥滤物允许限量的建立 (3.63M)
- GBT16886.15-2003 医疗器械生物学评价 第15部分 金属与合金降解产物的定性与定量 (312.89K)
- GBT16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10部分 刺激与迟发型超敏反应试验 (1.75M)
- GBT16886.13-2001-医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量 (399.84K)
- GBT16886.16-2003 医疗器械生物学评价 第16部分 降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计 (370.74K)
- GB/T 16886.2-2011 医疗器械生物学评价 第2部分 动物福利要求 (2.53M)
- GB/T 16886.1-2001 医疗器械生物学评价 第1部分 评价与试验 (531.87K)
- GB/T 16886.11-2011 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 (1.02M)
- GB/T 16886.18-2011 医疗器械生物学评价 第18部分:材料化学表征 (2.59M)
- GB/T 16886.2-2000 医疗器械生物学评价 第2部分 动物保护要求 (219.13K)
- GB/T 16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分体外细胞毒性试验 (320.76K)
- GB/T 16886.11-1997 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 (380.76K)
- GB/T 16886.6-2015 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 (1.61M)
- GB/T 16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 (435.02K)
- GB/T 16886.12-2017 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料 (1.82M)
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