多参数监护仪临床意义及周期检定的必要性

本资料包含pdf文件1个，下载需要1积分

医用多参数虬护仪是临床用于连续实时监测患者心 电 (ECG)、心率 (HR)、呼吸(RESP)、无创血压 (NIBP)，包括收缩压(SYS)、舒张压 (DIA)、平均压 (MEAN)、体温(TEMP)、血氧饱和度(SpO2)等多种生理参数的医用计量器具。 它再现了心脏电活动.揭示了心律的主要变化。通过心率紊乱可反映 出体内电解质浓度和酸碱平衡 的变化、新陈代谢活动的增加、药物反应等生命体征信息。血压检测是生命体征检测 的基础.是心脏泵血总量、泵血功能及外周阻力变化的重要参数.也是医护人员最常用的诊断参数。体温是蛳护病人体温度过高、过低的重要参数.尤其是在麻醉和外科手术中更需要检测以防止体温过低。血氧饱和度是反映病人氧运输变化的指标.可以及时了解病人的有效通气情况。各种生命体征参数的监护，为医护人员的诊断、治疗提供了病人疾病发展或愈合过程中有价值的附加信息。通过这些生理信息，医护人员可以更好地评价病人状况。作出恰当的诊断和治疗。-旦出现病情变化，可供医生作为应急处理和进行治疗的依据，可减少并发症。

因此，多参数监护仪 已经成为临床必不可少的医疗设备，多参数监护仪作为-种检测仪器，其安全怕 和有效性直接关系到病人的安全和降。它可在-天 24小时连续对病人的状况和生理参数进行实时监护。已被广泛应用于患者抢救、危重监护、手术麻醉等领域，为临床诊断、治疗及危重患者的抢救提高了可靠地数据。

目前多参数监护仪适用的标准包括：国家标准 GB9706.-1995(医用电气设备第-部分 ：安全 通 用要 求》、国家 行业 标准YY91079-1999 《心 电监护仪》、国际标准IEC6O601-2-3O(医用电气设备第二部分：无创血压监护设备专用安全要求》，国际标准IEC6060l-2-27(医用电气设备第二部分：心电监护设备专用安全要求》、国际建议 OIMLR16(1f压计》等。同时，为保证使用过程中的安全性和有效性，国家质量技术监督局先后颁布了 《体温计》检定规程、《心电监护仪》检定规程、《电子血压计(静态)》检定规程等技术法规，对使用中的监护仪的各个参数给出了具体的检定条件和方法。虽然在国家规定的强检 目录中，没有列入多参数监护仪，但却把体温计、心电图测量仪、血压计等医疗仪器列为强检项目。包含了心电图测量、血压测量、体温测量等多种参数的监护仪，应纳入强制管理范畴。-旦监护仪器发生故障，对病人的负面影响可能会比不用监护仪器大得多。例如：外科手术过程中，医生要随时观察病人的体温、血压和心电图的状况，- 旦出现异常，就必须采取相应的措施。如果监护仪器有故障。错误地显示过高或过低的体温、血压及心率就会使医生作出错误的判断，进而采取不适当的措施而影响手术的成功。又如：心电监护是直接连接到人体心脏部位的仪器。如果仪器有故障，保护接地或功能接地不起作用。患者漏电流增大.会使病人心脏受到电击，从而产生严重的后果。

因此，多参数监护仪只有在使用过程中对其有效性和安全性定期监控，才能达到临床上的要求。

医用计量器具是与老百姓生活密切相关的领域之-，直接关系人民群众的身体降，我们常遇到的多参数监护仪、是医学计量的重要组成部分，而医学计量既包括用医学诊断和治疗的仪器和设备，还包括大型医疗设备中复现计量特性的计量器具。这类临床计量仪器在诊断中使患者 自身产生的电信号、生理参数、压力图形等都是计量的量值。医生就是通过这些量值作为诊断的依据，由于这些量值关系到诊断质量以及被检查者的降和安全，临床诊断准确与否、决定于医疗检测仪器的准确与否和测试方法是否正确，如果医用计量仪器未能定期检定，就不能正确体现客观病情，必然会造成误诊、错诊和治疗失误。在我们的日常生活中，经常能够碰到，各个医院所作的检查结果不-样，致使病人得跑几家医院做几次重复检查，最后才能确定病情。这中间除有医生技术水平外，更大的因素还在于医疗设备的准确与否。因此医用计量是确保医疗设备准确有效和安全可靠的必要手段，是医疗质量保障体系的技术基赐重要保证，提高医用计量的应用质量，推进医疗质量水平，已成为计量管理的首要任务，计量法在规范医用计量仪器使用和管理方面具有强制权威性。，运用计量技术对强检设备做好周期检定，对经检定不合格的仪器进行校准维修，使医疗设备处于严格受控状态，降低由于医疗仪器引发的医疗纠纷，使人民群众更加对医疗诊断放心。