压力表故障与维修

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-、 力表指针不回零这个主要是使用-段时间后弹簧管压力表瘫痪管出现弹性惰性，造成弹簧管初始位移发送变化，即长时间的弹性后效使其弹性惰性变大，即可理解为零点漂移。消除这个故障办法通常是定针，定针就是在压力校准仪不加压的时候把压力表的表针启下，重新固定到零位上，这样就把现在的初始位置作为零点处理实现 了零点调整。通常通过定针后的压力表进行校准其精度大部分适合原先要求，比如回程误差、线性度、准确性、轻敲位移大部分都合格，如果其不理想根据实际情况可以做进-步调整。

二、中心齿轮局部磨损严重这个故障常出现在泵出口压力波动大的诚，在实际使用中因为取压阀开度较大，没有设计缓冲罐或者效果不理想，导致压力表指针频繁在-个压力范围内波动，比如柱塞泵出口的压力表其长时间在-个压力范围内频繁波动，导致扇形齿轮与中心齿轮局部频繁啮合转动，摩擦力加大引起某些齿轮损坏。因此产生压力表卡组或者只是不回零指示不准现象，排除这样故障只能更换中心齿轮和扇形齿轮，操作时可以通过更换下部的固定底板-起更换。

三、弹簧管变形这里所说的变形主要是指弹性变形，这种故障常出现在现在的压力表上。早的压力表弹簧管芯厚实不论管壁和管径都较大，因此弹簧管受冲击能力及弹性惰性要小，即胡克定律范围大寿命长，因此长时间使用弹簧管压力--位移对于关系不会产生改变 (改变量很小)。现在的压力表生产商使用的弹簧管管壁和管径都很细小，其长时间使用的耐压性和弹性变差，寿命缩短，主要表现就是弹簧管的胡克定律范围变小，其不线性区不断变大，使压力--位移线性关系范围变小，因此出现不线性甚至压力表弹簧管直接变形扭曲的现象，甚至造成介质泄露出现危险。对于出现不线性变化的弹簧管只能做报废处理。

四、被检表误差总是增加或减少-个固定值这种误差的特征是，被检表随压力的增大误差也等量地增加或减少，在整个测量范围内，指针读数总是与标准示值相差某-固定值，它是由于指针安装不正确而引起的系统误差。调整这种误差很容易，只要重新起针调整指针的安装位置，就可以消除。如果误差极小，微量转动表盘即可解决问题。

五、压力表游丝的安装、拆卸1.游丝的作用利用游丝产生反作用力矩，使齿轮保持单向齿廓紧密地接触，来消除中心齿轮与扇形齿轮啮合间隙、各传动轴和连杆结合处等： 隙所引起的示值不稳定状态，使指针安装平稳，轻敲表壳示值不变。即当压力消除后，帮助指针返回零位，紧靠限止钉。

2.游丝的特性当压力表测量下限的张力最足，处于最大力矩状态时，随着压力增大，力矩逐渐减小，反装游丝则相反。在零位时，游丝处于预紧状态，随着压力的增加，游丝逐渐松弛。当游丝过长时，刚力弱、弹性差、指针不稳，甚至自由状态呈现并圈；而游丝过短时，张大后框距大小悬殊，甚至单侧并圈，作用力不均匀。

六、轻敲位移正常状态下的指针，轻敲表壳后应先向逆时针方向转动，否则必存在轻敲位移。轻敲位移除游丝造成的原因外，在许多情况下产生于零件间的摩擦，由于装配不 良，零件安装松动或是零件被安装得过紧都会造成影响。轻敲位移常出自以下几种原因：1.游丝没有足够地盘紧或张大，也可能是游丝的两端紧固不良。

2.传动部件间有摩擦，影响弹簧管 自由端对传动放大机构和指针组件的拖动，常见有连杆不活络，传动轴被压死，或轴与孔配合过紧等。

浅谈延长液相色谱柱使用寿命的方法徐立生喀什地区产品质量检验所 新疆 喀什地区 844000摘要：本文从液相色谱柱的使用和保养两个方面展开讨论，以期达到延长色谱柱的使用寿命。

关键词：色谱柱 寿命 保养在用液相色谱法开展检验工作时，由于检验样品中经常会含有能够吸附在色谱柱的固定相上不易洗脱的化合物，长时间使用会出现柱效降低、分离效果差、色谱柱压力增加等现象，其中许多问题在使用中注意是可以避免或减轻的，因此良好色谱实验习惯和经常对色谱柱进行清洗或保养显得尤为重要。

-、 色谱柱的使用及操作良好地实验习惯可保证色谱柱的各项指标相对保持稳定和较大程度的延长色谱柱的使用寿命，故检测人员应养成 良好的色谱实验习惯。

(1)检测人员在使用新色谱仪或更换新色谱柱时，应先仔细看其使用说明并在使用过程中严格按说明操作。(2)测柱效，保留在新色谱柱上测得的色谱图，并记录流动相、色谱柱、泵压力、使用条件等相关信息。(3)根据色谱柱使用频率定期检测柱效，与新色谱柱的色谱图比对，发现柱效、分离效果降低的情况，应及时对色谱柱清洗或冲洗。(4)日常工作中严格控制样品有机杂质含量、缓冲盐的pH值和浓度，防止蛋白质等大分子颗粒堵塞柱头、污染填料或流动相破坏，导致柱床层堵塞。(5)观察到色谱柱或色谱仪系统压力变化异常、温度变化异常、或在流动相转换时出现异常，要及时要分析异常出现原因并认真解决。

二、色谱柱的保养方法即便是检测人员有 良好 的色谱实验 习惯，色谱柱在长时间使用后或多次进样后显示出柱效降低时，仍有必要采用适当的流动相对色谱柱进行处理，冲洗除去吸附在固定相上的污染物和样品残余物。

1、色谱柱从系统上取下，反向连接到输液泵上。色谱柱出口不要连接到检测器上，以免污染检测器流通池。用 85%的甲醇以O.5mVmin的流速冲洗 4小时。在反向冲洗色谱柱之前应与色谱柱生产商确认，能否反向冲洗流动相。冲洗溶剂的选择要考虑所分析的样品和使用的流动相条件，-般清洗流动相强度应该比流动相更强，但是条件应该尽可能温和。

2、如色谱柱填料污染，应将柱头污染填料挖出更换，用同样规格的新填料精心修补并更换新筛板，然后用 85%的甲醇流动相冲洗4小时，再采用异丙醇溶剂，O.5mL/min流速下，冲洗色谱柱 4小时，最后用二氯甲烷溶剂，在 0.5mL/min流速下在冲洗色谱柱 30分钟，换用异丙醇冲洗色谱柱 2个小时，色谱柱性能会较再生前有极大的差别。

3、也可采用 5O%甲醇和 50%的氯仿冲洗2小时，再用 100%的乙酸乙酯O.5mUmin的流速冲洗 2小时，最后用 100%甲醇 0.5mUmin的流速冲洗4小时。

另外，预柱 (即保护住)也是保护色谱柱的-种很好的方法。这种保护住，柱长 3.9×20mm，采用可换柱芯设计，提供各种填料可适应任何色谱柱，可将预柱连接在色谱柱前端，过滤流动相中大颗粒杂质，防止色谱柱堵塞，也起到保护色谱柱的作用。

要注意的是，在清洗色谱柱时，最好用与流动相组成相同的溶剂，如果使用其他的溶剂要考虑溶剂间的互溶性，不能使用强酸和强碱冲洗。