酒精计修正值的不确定度评定

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1.2 测量环境条件：实验室内温度要相对稳定，不能有阳光直射，检定时液温与室温之差不得大于5c。

1.5 测量方法：钙检定采用直接比较法，即将二等标准酒精计与被检酒精计同时浸人同-检定液中，直接比较它们标尺的示值，从而得到被检酒精计的修正值。

1.6 评定结果的使用：在符合上述条件下的测量结果，- 般可直接使用本不确定度的评定结果。

2 数学模型△P标 -P检式中：△-被检酒精计的修正值；P标-二等标准酒精计修正后示值；f0检-被检酒精计示值。

3 各输入量的标准不确定度分量的评定3.1 二等标准酒精计组引人的不确定度 /Z(10标)本评定方法以 g：30%测试点为例，其他测试点 q：50%及 ：70%的修正值测量结果的不确定度可参照本方法进行评定。二等标准酒精计最小分度值为 0.2% ，从规程得知其扩展不确定度为0.08%， 2，则(1D标 O.04%。

3.2 被检酒精计示值的不确定度 /，(D检)(1)被检酒精计读数引入的不确定度分量 (f01)被检酒精计的读数误差不大于0.2个分度，酒精计读数误差引人的标准不确定度为u(p1)：0.2%/√30.11%。

(2)检定液体毛细常数变化引入的不确定度分量 (pz)检定用酒精水溶液的毛细常数引入的不确定度为u(P2)： ：0.06%√3(3)被校干管不垂直及分度线倾斜引入的不确定度 u(P3)被校干管不垂直及分度线倾斜的不确定度(1。3)： ：0.06%j(4)测量重复性引起的不确定度 (04)对 ：30%N试点的酒精计进行 2次读数，采用极差法评定。两次读数分别是 29.9%，30.0%，相应的二等标准酒精计的读数分别是 30.15%，30.16%，则 2次读数的修正值分别是0.21%，0.12%，故)： ：而0.09%-008%(to4)： -o. %其合成结果如下：(D检)/H (101)Ⅱ (02) (03) (104)0.1120.0620.0620.062：0， 15 %表 1 各不确定度分量汇总及计算表4 合成标准不确定度及扩展不确定度的评定4.1 灵敏度系数. ：1 . ： -1 aP标 - af0检 -李俊等：酒精计修正值的不确定受评定4.2 各不确定度分量汇总及计算表，见表 1。

4.3 合成标准不确定度的计算△)[ ]2蓑 式中：u(A)-被检酒精计修正值合成标准不确定度；(1D标)-二等标准酒精计修正后示值的不确定度；u(0检)-被检酒精计示值的不确定度。

故：M(A)√u (10标) (10检)u (A)/M (10标) (10检)： /(0.04)2(0.15)20.16%同理，对酒精计在测试点 q：50%和 q：7O%的不确定评定可以参考以上评定。

5 测量不确定度的报告测量结果的扩展不确定度：g：(3O-7O)%的酒精计，取测量点分别为 q：30%、q：5O%、q：70%修正值的扩展不确定度如表2：表 2 修正值的扩展不确定度 单位(%)因 /，(10标)，u(101)， (1D2)， (fD3)均为固定值，所以得出q：(30 70)%的酒精计的不确定度为同-值，其修正值的扩展不确定度如表 3：表 3酒精计 力学 计1：(3070 % u： ：。.4%， 2作者简介：李俊，女，工程师。工作单位：沈阳计量测试 院。通讯地址110179辽宁省沈阳市浑南新区世纪路 43号。

收稿日期：2013-04-26(上接第 77页)表 1上述分析是在(6os)处进行分析打表机构转换误差、分辨力引起误差是主要来源，根据规程，在 3s 1800s内时间间隔最大允许误差误差指标均满足：U 6.2 ms；(规程时间问隔最大允许误差 ±0.Is～±0.24 s)U29.2 ms；(规程时间间隔最大允许误差 ±0.1s-±0.3 s)U344.8 m8；(规程时间间隔最大允许误差±0.3s～ ±1.6 s)U 89.6 I1s；(规程时间间隔最大允许误差±O.4s～ ±2.4 s)作者简介：陈-华，女，工程师。工作单位：江西东华计量测试研究所。通讯地址：330029江西省南昌市南池路 229号。