水泥净浆搅拌机转速测得值测量结果的不确定度评定

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TECHNOLOGY差与不确定度表2 测试数据和计算结果标准块 实测示值(HBW) 相对合成不确定度 相对扩展不确定度(%) 示值误差(%) (%) (k2) 规格 标称值 1 2 3 4 5 平均值HBW10/3000 232 234 234 235 235 234 234.4 1.0 1.O 2.0HBWl0/10O0 l17 117 l17 ll6 ll7 117 1l6.6 -O.3 1.2 2.4HBW5/750 222 222 220 219 220 220 2l9.8 -1.O 1.1 2.1Vo.0368(H-H )2(3.706x10 0.333W2b)2(6)相对合成标准不确定度为吉 而1日0.0368(ttr-H ) (3.706x10 0.333W2b)日 (7)六、相对扩展不确定度的计算kxu 耐( 2) (8)七、评定结果将实测值代人式(7)、式(8)，计算结果如表2所示。

作者单位中航工业洪都航空工业集团洪都计量测试所岛水泥净浆搅拌机转速测得值测量结果的不确定度评定-、测量方法依据JJG(建材)104-1999(水泥净浆搅拌机》检定规程.用水泥软练设备测量仪中的转速测量装置 .对l台无锡建筑材料仪器机械厂生产的NJ-160A型水泥净浆搅拌机的转速进行测量二 、数学模型ff式中： 被测水泥净浆搅拌机的转速 ；厂 --水泥软练设备测量仪上的转速示值。

三、灵敏系数的确定该数学模型中标准器转速示值厂 的灵敏系数为1。

四、标准不确定度的评定对于数学模 ，标准不确定度分量只有u )。

1.由水泥软练 设备测 量仪 示值 重复性 引入 的标准不确定度u (厂 )使用水泥软练设备测量仪对1台水泥净浆搅拌机94 中国计量2013.3口魏星在相同转速条件下重复测量10次.得到10次慢速公转转速 (单位 ：r/min)测量结果分别为63.7、63.7、63.8、63 8 63 8 63 8 63.7 63 7 63 7 63.8经计算得到算术平均值 ：63.74r/rain利用贝塞尔公式计算单次测量的实验标准差为 0.05r/min在实际检定工作中.通常取两次测量值的平均值作为测量结果 .则/zI cf )- 二0.036r/min、/22.由仪器分辨力引入的不确定度u：(厂 )本实验用到的水泥软练设备测量仪为数字显示仪表 .其转速显示装置的分辨力为0.1r/min.则由仪器分辨力引入的不确定度为 ： ，)： ：0.029r/mi2、/33.由仪器示值误差引入的不确定度3(厂 )由水泥软练设备测量仪上-级检定证书得到的转速准确度等级优于0.5%±0.1r/min。

估计值 为63.74r/minxO.5%±0.1r/min-0.3r/min±O.1r/min.以均匀分布估计 .区间半宽度为0.2r/min.则其标准不确定度为，(厂 )0.120r/min表 1 标准不确定度分量-览表TECHNOLOGY误差与不确定A类 B类评定 标准不不确定度来源 符号 评定 半区间 分布 P(%) 确定度值水泥软练设备测量 u。(f ) 0.036 0.036 仪示值重复性仪器分辨力 2(f ) 0.O5 均匀 100 0.029仪器示值误差 3(f ) 0.2 均匀 100 O.12O检定人员在检定过程中安装和操作不 (f ) O.1 均匀 lOO o.058当等其他因素4.检定过程 中安装和操作不当等其他 因素引入的 不确 定度H )针对不同操作人员复现性实验及根据经验估计 ，由检定人员在检定过程中由于安装和操作不当等其他因素引起的误差在±0.1r/min内.以均匀分布估计.则4 ，)：-O.-lr /min： 0.058r/min、/35.u(厂 )的合成在u。 )和u (厂 )的评定中，重复性引入的标准不确定度大于标准仪器的分辨力引入的不确定度分量 ，重复性引入的不确定度因素中包含了标准仪器的分辨力引入的不确定度因素 因此 。 。 。 。 ' 。 - - - 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 - h 。 。 。 。 - u(f )：、/ t )M23(厂 )uh )0.14r/min五、标准不确定度分最-览表(r/min)(见表 1)六、合成标准不确定度uf)u(厂 )：0.14r/min七、扩展不确定度UO.28r/min，k2八 、测量不确定度的报告与表示水泥净浆搅拌机转速测得值的测量结果的扩展不确定度为UO.28r/min.k2作者单位IJI省乐山市计量测试所田(上接第 86页) 法和样品组分进行比较计算的可认定为该农药 2.精密度与检出限(2)计算 按上述色谱条件对1.0 咖 L混标平行测定5次 ，样品中被测农药残留量以质量分数tO计.数值以 结果如表1所示毫克每千克(mg/kg)表示 .按以下公式计算 ： 3.回收率试验V xA×V 在25.Og黄瓜样品中添加100lxg/mL 17种菊酯农∞m kg ×p 药混合标准溶液至添加浓度为0.1、0.2、1.0 g/mL，按式中：p--标准溶液中农药的含量 ，mg/L；A-- 样品处理的步骤处理和测定 ，测定结果如表2所示。

样品中被测农药的峰面积：A- 农药标准溶液中被 三、结束语测农药的峰面积 ； --提取溶剂总体积 ； --吸 实验表明，蔬菜经乙腈提润盐析，浓缩经弗罗取出用于检测的提取溶液的体积： - 样品定容体 里析柱后再浓缩 ，用正己烷定容，采用气相色谱法积：m--样品的质量。 VF-1MS石 英 毛 细管 色 谱 柱 和 电子 捕 获检 测 器计算结果保留3位有效数字 (ECD)测定 ，-次可进行17种有机氯和拟除虫菊酯二、结果与讨论 类农药残留测定。样品加标回收率在82.4%～102.5%1.单点校准方法 之间 。相对标准偏差在0.9% 5.2%之间 .检 出限在将17种有机氯和拟除虫菊酯类农药配成0.10 咖 L、 (0.0001～0.002)mg/kg2Ihq。

0.20lxg/mL1.Olxg/mL合标准溶液，取样1 L在上述 作者单位河南首壁市农产品质量安全监测检色谱条件下测定，做方法模板，采用单点校准的外标 验中心 田2013 中国计量 95.3